1、法律分析：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。
2、法律分析：进货检查验收制度。药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，不符合规定要求的，不得购进。
3、药品经营企业购进药品应当建立并执行以下制度：采购制度：药品经营企业应当建立完善的采购制度，明确采购流程、供应商选择、质量验收等方面的规定，确保所采购的药品符合质量标准。
1、医药代表的合规指标主要涉及以下几个方面：法律合规：医药代表需遵守国家相关法律法规，如《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》等，不得从事违法违规的行为，如虚假宣传、贿赂行为等。
2、无论是线上还是线下，处方药必须先由执业医师开处方，再由药师审核，才能销售。2019年新《药品管理法》未禁止网络销售处方药。
3、合规是指使医药企业的经营活动符合法律法规、监管规定、行业准则和企业章程、规章制度等要求。目前医药行业常见的规范包括《医药行业合规管理规范》和《RDPAC准则》，为医药企业的反贿赂合规及推广行为合规工作提供相应的参考。
4、问题一：医药企业合规是什么意思就是用合规的方法做不合规的事情。问题二：不可报药品占比合规是什么意思不可报销的药品在药品总数中所占比例符合国家的有关规定。请采纳。
1、桃城区检察院受理了一起某医药公司销售员刘某涉嫌职务侵占罪案件。刘某利用职务便利，通过虚构医院药品需求的方式，多次违规从公司提取药品，私自将药品长时间存放在家中和车内，分批分期售出，涉案药品价值共计79万余元。
2、在药店买的药，在卖给客户违法吗法律答主902违法的，利用职务之便，提高本单位业务价格，以私人设立的公司名义经营，向本单位和对方隐瞒事实真相，骗取属于自己的差价，构成职务侵占罪。
3、职务侵占罪的主要表现，就是行为人利用自己在本单位中从事监督、管理本单位财产的职务上的便利条件，将单位财物以窃取、骗取等方式非法占为己有。公司的高管、财务、销售人员特别容易触犯这个罪名。
4、例如，以虚假身份应聘为单位人员，然后利用职务上的便利，非法将单位财物据为己有，成立职务侵占罪。又如，通过虚构股东会决议成为公司负责人，然后利用职务上的便利，将公司财产据为己有，成立职务侵占罪。
1、常温：（0－30℃），多数药品都为常温保存。在药品包装或说明书中没有说明的都是常温保存。相对湿度均应保持在35%—75%之间。阴凉：不高于20℃，常用针剂和遇热、光易氧化分解的药品等，需阴凉避光保存。
2、温湿度条件：应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。
3、零售药店营业场所温度应该保持在0-30度之间，湿度应该保持在45-75%之间，冷藏室温度应该保持在2-10度之间，湿度应该保持在45-75%之间。药店需要具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。
4、阴凉库、冷库。其中常温库温度为0～30℃，阴凉库温度0～20℃，冷库温度为2～10℃；各库房相对湿度应保持在45～75%之间。所以有标准规定阴凉库温度0～20℃，常温库温度为0～30℃。
5、规范化药房GSP认证温湿度标准：常温：（0－30℃），多数药品都为常温保存。在药品包装或说明书中没有说明的都是常温保存。相对湿度均应保持在35%—75%之间。
6、风化、腐烂、失味等质量问题。针对中药材的特性，必须特别注意储存条件和养护。一般应选择干燥通风的库房，室内温度不超过30℃，相对湿度不超过60%，库房内要注意阳光照射，要有通风设施，药材码垛时应留有间隙，不可过挤。
1、第九条通过网络向个人销售处方药的，应当确保处方来源真实、可靠，并实行实名制。药品网络零售企业应当与电子处方提供单位签订协议，并严格按照有关规定进行处方审核调配，对已经使用的电子处方进行标记，避免处方重复使用。
2、法律主观：诊所使用过期药品处罚规定：没收违法生产、销售的药品和违法所得，并根据货值金额予以罚款。情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
3、法律主观：卖假药的会受到行政处罚：销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款。
4、不违规。根据查询华律网信息显示，药品零售企业应当按照国家有关规定，向患者出示所售药品的包装、标签、说明书，并未规定出售盒药的违规，所以是不违规的。
5、医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购，禁止医疗机构其他科室和医务人员自行采购。医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当按照药品管理法及其实施条例的有关规定办理。
药品经营企业得法定代表人、主要负责人。药品经营企业从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程持续符合法定要求。
药品生产企业的（）对本企业的药品生产活动全面负责。
法定代表人、主要负责人。药品流通企业经营方式主要有自产自销，私营企业销售本企业生产的产品。
药品生产企业的法定代表人、主要负责人应当对本企业的药品生产活动全面负责是正确的。
国家鼓励、引导药品零售连锁经营。从事药品零售连锁经营活动的企业总部，应当建立统一的质量管理制度，对所属零售企业的经营活动履行管理责任。药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责。
本文到这结束，希望上面文章对大家有所帮助
